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GMP 藏药净化车间施工要点|藏医院制丸车间案例
发布时间:2026-07-05 浏览:[5]次

藏药生产车间需要严格遵循药品 GMP 规范,同时适配西藏高原低温、干燥气候,普通净化方案容易出现风管结露、空气湿度失衡,影响药材加工保存。

*市藏医院新建藏药制丸、粉碎、灌装一体化净化车间,总面积 1100㎡,分为十万级原料预处理区、万级无菌制丸区、成品内包区。初期外地施工团队方案未适配高原气候,空气干燥度无法达到药材生产标准。

四川华锐净化工程针对性增加恒温恒湿一体化净化机组,墙体选用耐低温玻镁洁净彩钢板,车间设置独立加湿控湿系统,风淋、除尘、消杀设备全套配套,人流物流单向分流设计,完全满足药监 GMP 核查细则

项目顺利通过西藏药监局现场核查,投入使用后藏药生产环境稳定,菌落、尘埃指标常年达标,保障藏药标准化合规生产。

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四川华锐净化工程深耕西南净化工程十余年,自有施工团队、全套洁净施工资质,覆盖四川、西藏、甘肃、贵州全域手术室、实验室、无尘车间项目,可提供实地案例参观、上门勘测一站式服务。

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